Epistasia Recessiva

Visão Geral

A epistasia recessiva é um tipo de interação gênica em que a presença de um alelo recessivo em um gene impede a expressão fenotípica de outro gene.

Resumo

Nesse caso, dois alelos recessivos são necessários para inibir a expressão do gene hipostático, enquanto um alelo dominante permite a expressão desse gene.

O estudo da epistasia recessiva é importante para compreender como um alelo recessivo em um gene pode afetar a expressão de outros genes e resultar em fenótipos diferentes dos esperados de acordo com a herança mendeliana clássica.

Essa interação gênica fornece uma visão mais abrangente das interações genéticas e sua influência na expressão fenotípica.

Além disso, compreender a epistasia recessiva é relevante em áreas como genética humana, genética veterinária e pesquisa em organismos modelo.

Nota & Anota

Um exemplo de epistasia recessiva é observado na determinação da cor dos olhos em humanos. Existem dois genes principais envolvidos nesse processo: o gene OCA2 e o gene HERC2.

O gene OCA2 é responsável pela produção de melanina, o pigmento responsável pela cor dos olhos, enquanto o gene HERC2 regula a atividade do gene OCA2.

O gene HERC2 possui dois alelos: H, que permite a expressão normal do gene OCA2, e h, que inibe a expressão do gene OCA2. No entanto, o alelo h é epistático ao alelo do gene OCA2.

Isso significa que, mesmo que um indivíduo tenha alelos do gene OCA2 para produzir melanina (A para melanina marrom ou a para melanina azul), se o indivíduo possuir pelo menos um alelo h recessivo no gene HERC2, a produção de melanina é inibida, resultando em olhos de cor azul independentemente do genótipo do gene OCA2.

Esse exemplo ilustra como a epistasia recessiva pode influenciar a expressão fenotípica dos genes e resultar em características específicas, como a cor dos olhos, em seres humanos.